COVID-19 IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīce
PAREDZĒTAIS LIETOJUMS
COVID-19 IgG/IgM ātrais tests ir sānu plūsmas imūntests, lai vienlaicīgi noteiktu un diferencētu IgG anti-COVID-19 vīrusu un IgM anti-COVID-19 vīrusu cilvēka asinīs, serumā vai plazmā.Tas paredzēts profesionāļiem kā skrīninga tests un kā palīglīdzeklis inficēšanās ar COVID-19 vīrusiem diagnostikā.Jebkurš reaktīvs paraugs ar COVID-19 IgG/IgM ātro testu ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm).
PRINCIPS
COVID-19 IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīce (pilnas asinis/serums/plazma) ir kvalitatīvs uz membrānu balstīts imūntests COVID-19 antivielu noteikšanai asinīs, serumā vai plazmā.Šis tests sastāv no diviem komponentiem, IgG komponenta un IgM komponenta.Testa apgabalā ir pārklāts anti-cilvēka IgM un IgG.Testēšanas laikā paraugs reaģē ar daļiņām, kas pārklātas ar COVID-19 antigēnu testa strēmelē.Pēc tam maisījums hromatogrāfiski migrē uz augšu uz membrānas ar kapilāru darbību un reaģē ar antihuman IgM vai IgG testa līnijas reģionā.Ja paraugs satur IgM vai IgG antivielas pret COVID-19, testa līnijas apgabalā parādīsies krāsaina līnija. Tāpēc, ja paraugs satur COVID-19 IgM antivielas, testa līnijas reģionā M parādīsies krāsaina līnija. Ja paraugs satur COVID-19 IgG antivielas, testa līnijas reģionāG parādīsies krāsaina līnija.Ja paraugs nesatur COVID-19 antivielas, nevienā no testa līnijas apgabaliem neparādīsies krāsaina līnija, kas norāda uz negatīvu rezultātu.Lai kalpotu kā procedūras kontrole, kontroles līnijas apgabalā vienmēr parādīsies krāsaina līnija, kas norāda, ka ir pievienots pareizais parauga tilpums un ir notikusi membrānas uzsūkšanās.
PRODUKTA SPECIFIKĀCIJA
| Zīmols | Funworld | Sertifikāts | CE |
| Eksemplārs | Pilnas asinis/serums/plazma | Komplekts | 25 T |
| Lasīšanas laiks | 15 minūtes | Saturs | kasete, buferis,Vienreizējās lietošanas pipetes,Iepakojuma ieliktnis |
| Uzglabāšana | 2-30℃ | Glabāšanas laiks | 2 gadi |
PĀRBAUDES PROCEDŪRA
Sasildiet paraugu un testa sastāvdaļas līdz istabas temperatūrai Pirms testa, kad tas ir atkausēts, labi samaisiet paraugu. Novietojiet testa ierīci uz tīras, līdzenas virsmas.
Visa kapilāra asins paraugam:
Lai izmantotu kapilāro mēģeni: Piepildiet kapilāro mēģeni un pārnesiet apmēram 10 µL (vai 1 pilienu) pilnas asins parauga ar pirksta kātu testa ierīces parauga iedobē (S), pēc tam nekavējoties pievienojiet paraugam 1 pilienu (apmēram 30 µL) parauga atšķaidītāja. labi.
Pilnas asins paraugam:
Piepildiet pilinātāju ar paraugu, pēc tam ielejiet parauga iedobē 1 pilienu (apmēram 10 µL) parauga.Pārliecinoties, ka nav gaisa burbuļu. Pēc tam parauga iedobē nekavējoties ievietojiet 1 pilienu (apmēram 30 µL) parauga šķīdinātāja.
Plazmas/seruma paraugam:
Piepildiet pilinātāju ar paraugu, pēc tam pārnesiet 10 µL parauga parauga iedobē.Pārliecinieties, ka nav gaisa burbuļu.Pēc tam nekavējoties ielejiet parauga iedobē 1 pilienu (apmēram 30 µL) parauga atšķaidītāja.
Iestatiet taimeri. Izlasiet rezultātu pēc 15 minūtēm.Nelasiet rezultātu pēc 30 minūtēm.Lai izvairītos no neskaidrībām, pēc rezultāta interpretācijas izmetiet testa ierīci.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBAS PASĀKUMI
Tikai profesionālai in vitro diagnostikai.Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
• Neēdiet, nedzeriet un nesmēķējiet vietā, kur tiek apstrādāti paraugi vai komplekti.
• Rīkojieties ar visiem paraugiem tā, it kā tie saturētu infekcijas izraisītājus.Visā testēšanas laikā ievērojiet noteiktos piesardzības pasākumus pret mikrobioloģisko apdraudējumu un ievērojiet standarta procedūras pareizai paraugu iznīcināšanai.
• Paraugu ņemšanas laikā valkājiet aizsargapģērbu, piemēram, laboratorijas mēteļus, vienreizējās lietošanas cimdus un acu aizsargus.
tiek pārbaudīts.
• Mitrums un temperatūra var nelabvēlīgi ietekmēt rezultātus.