HIV 1/2/O trīsrindu cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes ierīce/sloksne
Princips
HIV 1/2/OTri-line Human ImmunodeficiencyVirusRapid TestDevice/Strip (pilna asinis/serums/plazma) ir kvalitatīvs, uz membrānu balstīts imūntests, lai noteiktu antivielas pret HIV‐1, HIV‐2 un apakštipu O asinīs, serumā vai plazma.Membrāna ir iepriekš pārklāta ar rekombinantiem HIV antigēniem testa līnijas reģionos T1 un T2.T1 testa līnija ir iepriekš pārklāta ar HIV‐1 un O apakštipa antigēnu, un T2 testa līnija ir iepriekš pārklāta ar HIV‐2 antigēnu. Testēšanas laikā asins, seruma vai plazmas paraugs reaģē ar HIV antigēnu pārklātām daļiņām testa strēmelē. Pēc tam maisījums hromatogrāfiski migrē uz augšu pa membrānu. ar kapilāru darbību un reaģē ar rekombinantoHIV antigēnu uz membrānas testa līnijas reģionā. Ja paraugs satur antivielas pret HIV‐1 un/vai apakštipu O, vai HIV‐2, testa līnijas rajonā parādīsies viena krāsaina līnija;ja paraugs satur antivielas pret HIV‐1 un/vai O apakštipu un HIV‐2, testa līnijas reģionā parādīsies divas krāsainas līnijas. Norādiet pozitīvu rezultātu.Ja paraugs nesatur HIV‐1, O apakštipa un/vai HIV‐2 antivielas, testa līnijas apgabalā neparādīsies krāsaina līnija, kas norāda uz negatīvu rezultātu. Lai kalpotu kā procedūras kontrole, kontrollīnijas apgabalā vienmēr parādīsies krāsaina līnija, kas norāda uz pareizo tilpumu. paraugs ir pievienots, un ir notikusi membrānas aizsūkšanās.
Procedūra
LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI:
HIV 1/2/O trīsrindu cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes ierīce
Pirms testēšanas ļaujiet testa ierīcei, paraugam, buferim un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru (15–30 °C).
1. Izņemiet testa ierīci no folijas maisiņa un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.Vislabākos rezultātus iegūs, ja testu veiks vienas stundas laikā.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
Seruma, plazmas vai venipunktūras pilnu asiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 2 pilienus pilnu asiņu (apmēram 80 μL) testa ierīces parauga iedobē (S), pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma (apmēram 40 μL) un sāciet taimeri.
Pilnas asiņu paraugiem ar pirkstiem: piepildiet kapilāro mēģeni un pārnesiet aptuveni 50 μL pilnas asins parauga uz pirksta kāta asins paraugu testa ierīces parauga iedobē (S), pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma (apmēram 40 μL) un iedarbiniet taimeri.
3. Nokarināmiem pilieniem: Ļaujiet 2 nokārtiem pilieniem no pirksta kāta pilnas asins parauga (apmēram 50 μL) iekrist parauga iedobes centrā (S) uz testa ierīces, pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma (apmēram 40 μL) un sāciet. taimeris.
4. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā līnija(-s).Lasiet rezultātus pēc 10 minūtēm.Nelasiet rezultātus pēc 20 minūtēm
HIV 1/2/O trīs līnijas cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās testa sloksne
Pirms testēšanas ļaujiet testa strēmelei, paraugam, buferšķīdumam un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru (15-30°C).
1. Izņemiet testa strēmeli no folijas maisiņa un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.Vislabākos rezultātus iegūs, ja testu veiks vienas stundas laikā.
Seruma, plazmas vai venipunktūras pilnas asins paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 2 pilienus seruma, plazmas vai venopunktūras pilnas asinis (apmēram 80 μL) uz teststrēmeles parauga spilventiņu, pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma (aptuveni 40 μL) un iedarbiniet taimeri.
Pilnas asins paraugam ar pirkststieni:
Lai izmantotu kapilāro mēģeni: Piepildiet kapilāro mēģeni un pārnesiet aptuveni 80 μL pilnas asiņu parauga ar pirksta galu uz teststrēmeles “Parauga spilventiņu”, pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma (apmēram 40 μL) un palaidiet taimeri.
Lai izmantotu nokareno pilienu: Ļaujiet 2 nokarināmiem pilieniem no pirksta kāta pilnas asins parauga iekrist teststrēmeles 'Parauga paliktņa' centrā, pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma (apmēram 40 μL) un iedarbiniet taimeri.
2. Pagaidiet, līdz parādīsies krāsainā līnija(-s).Rezultāts jānolasa pēc 15 minūtēm.Neinterpretējiet rezultātus pēc 20 minūtēm.
Rezultātu interpretācija
HIV1 un/vai O pozitīvs:* Kontrollīnijas apgabalā (C) parādās krāsaina līnija, un testa līnijas 1. reģionā (T1) parādās krāsaina līnija. Rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz HIV1 un/vai infekciju.
HIV2 pozitīvs: * Parādās krāsaina līnija kontrollīnijas apgabalā (C) un krāsaina līnija parādās testa līnijas 2. reģionā (T2). Rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz HIV 2 infekciju.
HIV 1&2 un/vai O pozitīvs: * Parādās krāsainā līnija kontroles līnijas reģionā (C), un divām krāsainām līnijām jāparādās testa līnijas 1. un 2. reģionā (T1 un T2).Līniju krāsu intensitātei nav jāsakrīt.Rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz HIV1 un 2 un/vai O infekciju.
Parādās krāsainā līnija kontroles līnijas apgabalā (C). Testa līnijas reģionos 1 vai 2 (T1 vai T2) neparādās neviena līnija.
Parādās kontroles līnija(C). Nepietiekams bufera apjoms vai nepareizas procedūras metodes ir visiespējamākie vadības līnijas atteices iemesli.
Pārskatiet procedūru un atkārtojiet procedūru ar jaunu teststrēmeli.Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
*PIEZĪME. Krāsas intensitāte testa līnijas reģionā (T) mainīsies atkarībā no paraugā esošās HIV antivielu koncentrācijas.Tāpēc jebkurš krāsas tonis testa apgabalā (T) ir jāuzskata par pozitīvu.
