page_banner

Infekcijas slimību pārbaudes komplekts

  • HIV Ab/Ag cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes komplekts

    HIV Ab/Ag cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes komplekts

    Cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) Ab & P24 Ag ātrās pārbaudes ierīce (pilnas asinis/serums/plazma) ir ātras hromatogrāfiskas imūntests, lai kvalitatīvi noteiktu antivielas pret HIV 1 un/vai HIV 2 un P24 antigēnu asinīs, serumā vai plazmā. .
    HIV ir iegūtā imūndeficīta sindroma (AIDS) etioloģiskais izraisītājs.Virions ir
    to ieskauj lipīdu apvalks, kas iegūts no saimniekšūnas membrānas.Vairāki vīrusu
    glikoproteīni atrodas uz aploksnes.Katrs vīruss satur divas pozitīvas sajūtas genoma kopijas
    RNS.HIV 1 ir izolēts no pacientiem ar AIDS un ar AIDS saistīto kompleksu, un no
    veseliem cilvēkiem ar augstu iespējamo risku saslimt ar AIDS.1 HIV 2 ir izolēts no Rietumiem
    Āfrikas AIDS pacienti un seropozitīvi asimptomātiski indivīdi.2 Gan HIV 1, gan HIV 2
    izraisīt imūnreakciju.3 HIV antivielu noteikšana serumā, plazmā vai asinīs ir
    visefektīvākais un izplatītākais veids, kā noteikt, vai persona ir bijusi pakļauta HIV
    kā arī pārbaudīt asinis un asins pagatavojumus attiecībā uz HIV.4 Neskatoties uz atšķirībām to bioloģiskajos
    Rakstzīmes, seroloģiskās aktivitātes un genoma sekvences, HIV 1 un HIV 2 uzrāda spēcīgu antigēnu
    krusteniskā reaktivitāte.5,6 Lielāko daļu HIV 2 pozitīvo serumu var identificēt, izmantojot uz HIV 1 balstītu seroloģisko
    testiem.Tomēr Dogma prognozē, ka vīrusa proteīnam, piemēram, p24, vajadzētu būt vismaz tikpat labam marķierim
    HIV slimības aktivitātes līmeni, ja tas tiek mērīts ar pietiekamu jutīgumu un precizitāti.
    Cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) Ab un P24 Ag ātrās pārbaudes ierīce (visa
    Asinis/serums/plazma) ir ātrais tests, lai kvalitatīvi noteiktu HIV 1 antivielu klātbūtni.
    un/vai HIV 2 un P24 antigēnu pilnas asins, seruma vai plazmas paraugā.Pārbaudē tiek izmantots latekss
    konjugēti un vairāki rekombinanti HIV proteīni, lai selektīvi noteiktu antivielas pret HIV 1 un 2
    un P24 antigēns asinīs, serumā vai plazmā.
  • Hlamīdiju ātrās pārbaudes ierīces iepakojuma ieliktnis

    Hlamīdiju ātrās pārbaudes ierīces iepakojuma ieliktnis

    Chlamydia Rapid Test Device ir ātras hromatogrāfiskas imūntests Chlamydia trachomatis kvalitatīvai noteikšanai klīniskajos paraugos, lai palīdzētu diagnosticēt hlamīdiju infekciju.

  • Citomegalovīrusa One Step CMV IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīces pakotnes ieliktnis

    Citomegalovīrusa One Step CMV IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīces pakotnes ieliktnis

    Viena soļa CMV IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīce ir ātrs kvalitatīvs sānu plūsmas tests, kas paredzēts IgG un IgM antivielu pret citomegalovīrusu (CMV) kvantitatīvai noteikšanai cilvēka pilnās asins, seruma vai plazmas paraugos.

  • Tropu drudža IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīces pakotnes ieliktnis

    Tropu drudža IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīces pakotnes ieliktnis

    Denges drudža vīrusi, četru atšķirīgu vīrusu serotipu ģimene (Den 1, 2, 3, 4), ir viena celma, apvalka, pozitīvas sajūtas RNS vīrusi.
    Tests ir lietotājam draudzīgs, bez apgrūtinoša laboratorijas aprīkojuma, un tam ir nepieciešama minimāla personāla apmācība.

  • Filariāzes IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīce

    Filariāzes IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīce

    Filariasis IgG/IgM ātrās pārbaudes ierīce (pilna asinis/serums/plazma) ir sānu plūsmas imūntests, lai vienlaicīgi noteiktu un diferencētu IgG un IgM anti-limfātiskus filariālos parazītus (W. Bancrofti un B. Malayi) cilvēka serumā, plazmā. vai pilnas asinis.Šo testu paredzēts izmantot kā skrīninga testu un kā palīglīdzekli limfātisko filariālo parazītu infekcijas diagnostikā.Jebkurš reaktīvs paraugs ar Filariasis IgG/IgM ātro testu ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm).

  • H.Pylori Ab ātrās pārbaudes ierīce/sloksne

    H.Pylori Ab ātrās pārbaudes ierīce/sloksne

    H. Pylori Ab Rapid Test ir ātrs hromatogrāfisks imūntests, lai kvalitatīvi noteiktu antivielas pret H. Pylori serumā vai plazmā, lai palīdzētu diagnosticēt H.

  • H.Pylori Ag ātrā pārbaude

    H.Pylori Ag ātrā pārbaude

    H. Pylori Ag ātrās testa sloksnes (fekālijas) ir ātra hromatogrāfiska imūnpārbaude, lai kvalitatīvi noteiktu H. Pylori antigēnus izkārnījumos, lai palīdzētu diagnosticēt H. Pylori infekciju.

  • HBsAg ātrās pārbaudes ierīce/sloksne

    HBsAg ātrās pārbaudes ierīce/sloksne

    HBsAg ātrās testa sloksne/ierīce (visas asinis/serums/plazma) ir ātrs vizuāls imūntests HBsAg kvalitatīvai iespējamai noteikšanai cilvēka asins, seruma vai plazmas paraugos.Šis komplekts ir paredzēts kā palīglīdzeklis HBV infekcijas diagnostikā.

  • HBsAg ātrās pārbaudes ierīce (visas asinis/serums/plazma)

    HBsAg ātrās pārbaudes ierīce (visas asinis/serums/plazma)

    HBsAg ātrās pārbaudes sloksne/ierīce ir ātrs vizuāls imūntests, lai kvalitatīvi varētu noteikt HBsAg cilvēka pilnās asins, seruma vai plazmas paraugos.Šis komplekts ir paredzēts kā palīglīdzeklis HBV infekcijas diagnostikā.

  • HCV ātrās pārbaudes ierīce

    HCV ātrās pārbaudes ierīce

    HCV ātrās pārbaudes ierīce (visas asinis/serums/plazma) ir ātra vizuāla imūntests, lai kvalitatīvi varētu noteikt antivielas pret HCV cilvēka asins, seruma vai plazmas paraugos.Šis komplekts ir paredzēts kā palīglīdzeklis HCV infekcijas diagnostikā.

  • HIV 1/2/O trīsrindu cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes ierīce/sloksne

    HIV 1/2/O trīsrindu cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes ierīce/sloksne

    HIV 1/2/O trīslīnijas cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes ierīce/sloksne (pilna asinis/serums/plazma) ir ātrs hromatogrāfisks imūntests HIV-1, HIV-2 un O apakštipa antivielu kvalitatīvai noteikšanai. pilnas asinis, serums vai plazma, lai palīdzētu diagnosticēt HIV infekciju.

  • HIV 1 un 2 cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes strēmele/ierīce

    HIV 1 un 2 cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes strēmele/ierīce

    HIV 1/2 cilvēka imūndeficīta vīrusa ātrās pārbaudes ierīce/sloksne (pilna asinis/serums/plazma) ir ātrs hromatogrāfisks imūntests, lai kvalitatīvi noteiktu antivielas pret HIV 1 un/vai HIV 2 asinīs, serumā vai plazmā.